Hematología / (Registro nro. 14094)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 04127nam a22003017a 4500
008 - CAMPO FIJO DE DESCRIPCIÓN FIJA--INFORMACIÓN GENERAL
Campo de control de longitud fija 190824b2018 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
020 ## - ISBN (INTERNATIONAL STANDARD BOOK NUMBER)
ISBN 9788417095024
040 ## - FUENTE DE CATALOGACIÓN
Agencia de catalogación original CO-BoFUJC
041 ## - CÓDIGO DE IDIOMA
Código de idioma para texto, pista de sonido o título separado Español
044 ## - CÓDIGO DEL PAÍS DE LA ENTIDAD DE PUBLICACIÓN/PRODUCCIÓN
Código de país ISO SP
060 ## - SIGNATURA TOPOGRÁFICA DE LA NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE
Número de clasificación WH-120-
Número de documento/Ítem O12
100 ## - ENCABEZAMIENTO PRINCIPAL--NOMBRE PERSONAL
Nombre de persona Obeso Fernández, Gonzalo
9 (RLIN) 7974
245 ## - TÍTULO PROPIAMENTE DICHO
Título Hematología /
Mención de responsabilidad, etc. Gonzalo Obeso Fernández
250 ## - MENCIÓN DE EDICIÓN
Mención de edición 10 edición
260 ## - PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, ETC (PIE DE IMPRENTA)
Lugar de publicación, distribución, etc. Madrid :
Nombre del editor, distribuidor, etc. CTO Editorial, S.L.,
Fecha de publicación, distribución, etc. 2018
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 88 páginas :
Otros detalles físicos ilustraciones, algoritmos, esquemas, fotografías, gráficos, realidad aumentada y tablas
490 ## - MENCIÓN DE SERIE
Mención de serie Manual CTO de Medicina y Cirugía
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Contiene: referencias bibliográficas
505 ## - NOTA DE CONTENIDO FORMATEADA
Nota de contenido con formato preestablecido Introducción: fisiología del eritrocito. Anemia: concepto y evaluación. Aplasia de médula ósea (Concepto – Etiología – Patogenia – Clínica - Criterios de gravedad - Tratamiento). Anemia mieloptísica (Concepto y diagnóstico - Etiología). Anemia ferropénica (Metabolismo del hierro – Etiopatogenia – Clínica – Diagnóstico - Tratamiento). Anemia de enfermedad crónica o por mala utilización del hierro (Patogenia – Diagnóstico - Tratamiento). Anemias megaloblásticas. Concepto y caracteres generales. Anemia por deficiencia de vitamina B12. Anemia perniciosa. Anemia por deficiencia de folato. Cómo estudiar a un paciente con anemia macrocítica. Anemias hemolíticas congénitas o adquiridas. Hemoglobinuria paroxística nocturna o enfermedad de Marchiafava-Micheli. Síndromes mielodisplásicos (Epidemiología – Etiología – Clínica – Diagnóstico – Clasificación – Pronóstico - Tratamiento). Eritrocitosis (Clasificación – Diagnóstico - Tratamiento). Neoplasias mieloproliferativas crónicas (Clasificación). Alteraciones genéticas recurrentes. Policitemia vera. Mielofibrosis primaria con metaplasia mieloide o mielofibrosis agnogénica. Trombocitosis o trombocitemia esencial. Leucemia mieloide crónica (BCR/ABL1-positiva). Leucemia linfática crónica (Epidemiología – Clínica – Diagnóstico – Estadificación – Tratamiento). Tricoleucemia, leucemia de células peludas o reticuloendoteliosis leucémica. Leucemias agudas (Etiología – Incidencia – Clasificación – Clínica – Pronóstico y tratamiento). Características citológicas e histoquímicas. Alteraciones citogenéticas en leucemias agudas. Linfoma de Hodgkin (Estadificación – Clínica – Tratamiento – Pronóstico). Anatomía patológica (clasificación). Diseminación del linfoma de Hodgkin. Pruebas de laboratorio y técnicas de imagen. Linfomas no Hodgkin (Etiología – Clasificación – Clínica – Tratamiento). Alteraciones citogenéticas. Linfoma de Burkitt. Leucemia/linfoma de célula T del adulto. Mieloma múltiple y otras neoplasias de las células plasmáticas. Gammapatía monoclonal de significado incierto. Otros trastornos de las células plasmáticas. Hemostasia (Generalidades). Fisiología de la hemostasia. Alteraciones plaquetarias. Trombopenia o trombocitopenia. Trombocitopatías. Otras enfermedades de la hemostasia primaria. Alteraciones de la coagulación sanguínea. Hemofilia A. Deficiencias de otros factores de la coagulación. Trastornos congénitos protrombóticos. Síndromes de coagulación intravascular diseminada. Terapia antitrombótica. Anticoagulantes. Antiagregantes plaquetarios. Trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH). Tipos de trasplantes. Selección de pacientes – donantes. Preparación del paciente. Complicaciones. Fuentes de progenitores hematopoyéticos. Uso clínico de factores de crecimiento hematopoyéticos. Transfusión sanguínea. Grupos sanguíneos. Complicaciones transfusionales.
650 ## - ASIENTO SECUNDARIO DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término Decs
Nombre de materia o nombre geográfico como elemento de entrada HEMATOLOGIA
9 (RLIN) 931
650 ## - ASIENTO SECUNDARIO DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término Decs
Nombre de materia o nombre geográfico como elemento de entrada ERITROCITOS
Subdivisión general FISIOLOGIA
9 (RLIN) 7995
650 ## - ASIENTO SECUNDARIO DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término Decs
Nombre de materia o nombre geográfico como elemento de entrada ENFERMEDADES HEMATOLOGICAS
Subdivisión general ANEMIA
-- POLICITEMIA
9 (RLIN) 7996
650 ## - ASIENTO SECUNDARIO DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término Decs
Nombre de materia o nombre geográfico como elemento de entrada ENFERMEDADES DE LA MEDULA OSEA
Subdivisión general SINDROMES MIELODISPLASICOS
9 (RLIN) 7997
650 ## - ASIENTO SECUNDARIO DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término Decs
Nombre de materia o nombre geográfico como elemento de entrada NEOPLASIAS POR TIPO HISTOLOGICO
Subdivisión general LEUCEMIA
-- LINFOMA
9 (RLIN) 7998
650 ## - ASIENTO SECUNDARIO DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA
Fuente del encabezamiento o término Decs
Nombre de materia o nombre geográfico como elemento de entrada HEMOSTASIS
Subdivisión general FISIOLOGIA
9 (RLIN) 7999
942 ## - ELEMENTOS KOHA
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha tipo de item Libro General
Parte de Clasificación WH-120-O12
945 ## - PROCESAMIENTO LOCAL
Código del digitador RGM
AAAA-MM-DD - Fecha de ingreso o modificacion 2019-08-24
Existencias
Disponibilidad Tipo de Pérdida (Mostrar en OPAC) Fuente de clasificación o esquema Tipo de Descarte Restricciones de uso No prestar (Otra Ubicación) Colección Localización permanente Ubicación/localización actual Ubicación en estantería Fecha adquisición Proveedor Forma de Adq Total de préstamos Renovaciones totales Signatura completa Código de barras Fecha última consulta Fecha último préstamo Ejemplar Programa Académico Tipo de ítem Koha
Disponible Presente (Mostrar)   No descartado Consulta Externa Disponible Colección General Centro de Información y Consulta Centro de Información y Consulta Estantería Abierta 2019-08-12 Grupo CTO Donación 10 2 WH-120-O12 009634 2024-02-19 2024-01-31 Ej. 1 Medicina Libro General

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