Hematología / Gonzalo Obeso Fernández

Por: Obeso Fernández, Gonzalo.
Tipo de material: libro Libro - Colección General Series Manual CTO de Medicina y Cirugía.Editor: Madrid : CTO Editorial, S.L., 2018Edición: 10 edición.Descripción: 88 páginas : ilustraciones, algoritmos, esquemas, fotografías, gráficos, realidad aumentada y tablas.ISBN: 9788417095024.Materia(s): HEMATOLOGIA | ERITROCITOS -- FISIOLOGIA | ENFERMEDADES HEMATOLOGICAS -- ANEMIA -- POLICITEMIA | ENFERMEDADES DE LA MEDULA OSEA -- SINDROMES MIELODISPLASICOS | NEOPLASIAS POR TIPO HISTOLOGICO -- LEUCEMIA -- LINFOMA | HEMOSTASIS -- FISIOLOGIA
Contenidos:
Introducción: fisiología del eritrocito. Anemia: concepto y evaluación. Aplasia de médula ósea (Concepto – Etiología – Patogenia – Clínica - Criterios de gravedad - Tratamiento). Anemia mieloptísica (Concepto y diagnóstico - Etiología). Anemia ferropénica (Metabolismo del hierro – Etiopatogenia – Clínica – Diagnóstico - Tratamiento). Anemia de enfermedad crónica o por mala utilización del hierro (Patogenia – Diagnóstico - Tratamiento). Anemias megaloblásticas. Concepto y caracteres generales. Anemia por deficiencia de vitamina B12. Anemia perniciosa. Anemia por deficiencia de folato. Cómo estudiar a un paciente con anemia macrocítica. Anemias hemolíticas congénitas o adquiridas. Hemoglobinuria paroxística nocturna o enfermedad de Marchiafava-Micheli. Síndromes mielodisplásicos (Epidemiología – Etiología – Clínica – Diagnóstico – Clasificación – Pronóstico - Tratamiento). Eritrocitosis (Clasificación – Diagnóstico - Tratamiento). Neoplasias mieloproliferativas crónicas (Clasificación). Alteraciones genéticas recurrentes. Policitemia vera. Mielofibrosis primaria con metaplasia mieloide o mielofibrosis agnogénica. Trombocitosis o trombocitemia esencial. Leucemia mieloide crónica (BCR/ABL1-positiva). Leucemia linfática crónica (Epidemiología – Clínica – Diagnóstico – Estadificación – Tratamiento). Tricoleucemia, leucemia de células peludas o reticuloendoteliosis leucémica. Leucemias agudas (Etiología – Incidencia – Clasificación – Clínica – Pronóstico y tratamiento). Características citológicas e histoquímicas. Alteraciones citogenéticas en leucemias agudas. Linfoma de Hodgkin (Estadificación – Clínica – Tratamiento – Pronóstico). Anatomía patológica (clasificación). Diseminación del linfoma de Hodgkin. Pruebas de laboratorio y técnicas de imagen. Linfomas no Hodgkin (Etiología – Clasificación – Clínica – Tratamiento). Alteraciones citogenéticas. Linfoma de Burkitt. Leucemia/linfoma de célula T del adulto. Mieloma múltiple y otras neoplasias de las células plasmáticas. Gammapatía monoclonal de significado incierto. Otros trastornos de las células plasmáticas. Hemostasia (Generalidades). Fisiología de la hemostasia. Alteraciones plaquetarias. Trombopenia o trombocitopenia. Trombocitopatías. Otras enfermedades de la hemostasia primaria. Alteraciones de la coagulación sanguínea. Hemofilia A. Deficiencias de otros factores de la coagulación. Trastornos congénitos protrombóticos. Síndromes de coagulación intravascular diseminada. Terapia antitrombótica. Anticoagulantes. Antiagregantes plaquetarios. Trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH). Tipos de trasplantes. Selección de pacientes – donantes. Preparación del paciente. Complicaciones. Fuentes de progenitores hematopoyéticos. Uso clínico de factores de crecimiento hematopoyéticos. Transfusión sanguínea. Grupos sanguíneos. Complicaciones transfusionales.
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Introducción: fisiología del eritrocito. Anemia: concepto y evaluación. Aplasia de médula ósea (Concepto – Etiología – Patogenia – Clínica - Criterios de gravedad - Tratamiento). Anemia mieloptísica (Concepto y diagnóstico - Etiología). Anemia ferropénica (Metabolismo del hierro – Etiopatogenia – Clínica – Diagnóstico - Tratamiento). Anemia de enfermedad crónica o por mala utilización del hierro (Patogenia – Diagnóstico - Tratamiento). Anemias megaloblásticas. Concepto y caracteres generales. Anemia por deficiencia de vitamina B12. Anemia perniciosa. Anemia por deficiencia de folato. Cómo estudiar a un paciente con anemia macrocítica. Anemias hemolíticas congénitas o adquiridas. Hemoglobinuria paroxística nocturna o enfermedad de Marchiafava-Micheli. Síndromes mielodisplásicos (Epidemiología – Etiología – Clínica – Diagnóstico – Clasificación – Pronóstico - Tratamiento). Eritrocitosis (Clasificación – Diagnóstico - Tratamiento). Neoplasias mieloproliferativas crónicas (Clasificación). Alteraciones genéticas recurrentes. Policitemia vera. Mielofibrosis primaria con metaplasia mieloide o mielofibrosis agnogénica. Trombocitosis o trombocitemia esencial. Leucemia mieloide crónica (BCR/ABL1-positiva). Leucemia linfática crónica (Epidemiología – Clínica – Diagnóstico – Estadificación – Tratamiento). Tricoleucemia, leucemia de células peludas o reticuloendoteliosis leucémica. Leucemias agudas (Etiología – Incidencia – Clasificación – Clínica – Pronóstico y tratamiento). Características citológicas e histoquímicas. Alteraciones citogenéticas en leucemias agudas. Linfoma de Hodgkin (Estadificación – Clínica – Tratamiento – Pronóstico). Anatomía patológica (clasificación). Diseminación del linfoma de Hodgkin. Pruebas de laboratorio y técnicas de imagen. Linfomas no Hodgkin (Etiología – Clasificación – Clínica – Tratamiento). Alteraciones citogenéticas. Linfoma de Burkitt. Leucemia/linfoma de célula T del adulto. Mieloma múltiple y otras neoplasias de las células plasmáticas. Gammapatía monoclonal de significado incierto. Otros trastornos de las células plasmáticas. Hemostasia (Generalidades). Fisiología de la hemostasia. Alteraciones plaquetarias. Trombopenia o trombocitopenia. Trombocitopatías. Otras enfermedades de la hemostasia primaria. Alteraciones de la coagulación sanguínea. Hemofilia A. Deficiencias de otros factores de la coagulación. Trastornos congénitos protrombóticos. Síndromes de coagulación intravascular diseminada. Terapia antitrombótica. Anticoagulantes. Antiagregantes plaquetarios. Trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH). Tipos de trasplantes. Selección de pacientes – donantes. Preparación del paciente. Complicaciones. Fuentes de progenitores hematopoyéticos. Uso clínico de factores de crecimiento hematopoyéticos. Transfusión sanguínea. Grupos sanguíneos. Complicaciones transfusionales.

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