La pitiriasis rubra pilaris (PRP) es una enfermedad de la queratinización cutánea de causa desconocida y muy poco frecuente. Consiste en la aparición de una clínica cutánea de pápulas foliculares hiperqueratósicas que convergen en placas eritematoescamosas que respetan de forma característica islotes de piel sana, que puede acompañarse de queratodermia palmoplantar de tinte anaranjado y alteraciones ungueales. Actualmente, se clasifica en 6 grupos clínicos, basado en la edad de aparición y en la clínica con un curso, hallazgos clínicos y pronóstico propio de cada subtipo.