Contiene: apéndice, índice analítico

Trastornos de las glándulas sebáceas y apocrinas. Acné vulgaris (acné común) y acné quístico. Rosácea. Dermatitis perioral. Hidradenitis supurativa. Eccema/dermatitis. Dermatitis por contacto. Dermatitis por contacto irritativa aguda y crónica. Dermatitis por contacto alérgica. Dermatitis por contacto alérgica causada por plantas. Dermatitis por contacto alérgica sistémica. Dermatitis por contacto alérgica por alérgenos aéreos. Dermatitis atópica. Liquen simple crónico. Prurigo nodular. Dermatitis eccematosa dishidrótica. Eccema numular. Dermatitis por autosensibilización. Dermatitis seborreica. Dermatitis asteatótica. Psoriasis. Psoriasis en placas (psoriasis vulgaris). Psoriasis pustulosa. Pustulosis palmoplantar. Psoriasis pustulosa aguda generalizada (von Zumbusch). Psoriasis eritrodérmica. Artropatía psoriásica. Tratamiento de la psoriasis. Ictiosis. Ictiosis vulgar dominante. Ictiosis ligada al cromosoma X. Ictiosis lamelar. Hiperqueratosis epidermolítica. Ictiosis en el recién nacido. Bebe colodión. Feto arlequín. Ictiosis sindrómicas. Ictiosis adquiridas. Queratodermias hereditarias de palmas y plantas. Queratodermia palmoplantar difusa. Queratodermia palmoplantar punteada. Queratodermia palmoplantar focal. Otros trastornos de la piel. Acantosis nigricans. Enfermedad de Darier. Enfermedad de Grover. Pitiriasis rubra pilaris. Poroqueratosis actínica superficial diseminada. Enfermedades ampollares. Epidermólisis ampollar hereditaria (EA). Pénfigo benigno familiar. Pénfigo. Penfigoide ampollar. Penfigoide cicatrizal. Penfigoide gestacional. Dermatitis herpetiforme. Dermatosis por IgA lineal. Epidermólisis ampollar adquirida. Enfermedades inflamatorias misceláneas. Pitiriasis rosada. Parapsoriasis en placas. Parapsoriasis en pequeñas placas (dermatosis digitada). Parapsoriasis en placas grandes. Liquen plano. Granuloma anular. Morfea. Liquen escleroso y atrófico. Dermatosis purpúricas pigmentadas. Pitiriasis liquenoide (aguda y crónica). Síndrome del eritema multiforme. Síndrome del eritema nudoso. Otras paniculitis. Pioderma gangrenoso. Síndrome de Sweet. Granuloma facial. Erupciones cutáneas potencialmente mortales en pacientes graves. Síndrome de la eritrodermia exfoliativa. Erupciones cutáneas en pacientes febriles graves. Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Hiperplasias y neoplasias benignas. Enfermedades de los melanocitos. Nevos melanocítico adquirido. Nevo melanocítico con fenómeno de halo. Nevo azul. Nevo spilus. Nevo de Spitz. Mancha mongólica. Nevo de Ota. Tumores y malformaciones vasculares. Tumores vasculares. Hemangioma de la infancia. Granuloma piógeno. Tumor glómico. Angiosarcoma. Malformaciones vasculares. Malformaciones capilares. Mancha en vino de Oporto. Angioma aracniforme. Lago venoso. Angioma capilar o en cereza. Angioqueratoma. Malformaciones linfáticas. Linfangioma. Malformaciones capilares/venosas. Quistes y pseudoquistes misceláneos. Quiste epidermoide. Quiste triquilemal. Quiste de inclusión epidérmico. Milium. Quiste mixoide digital. Hiperplasias y neoplasias misceláneas benignas. Queratosis. Seborreica. Nevo de Becker. Tricoepitelioma. Siringoma. Hiperplasia sebácea. Nevo sebáceo. Nevo epidérmico. Hiperplasias y neoplasias dérmicas y subcutáneas benignas. Lipoma. Dermatofibroma. Cicatrices hipertróficas y queloides. Fibromatosis digital infantil. Acrocordones. Fotosensibilidad, trastornos relacionados con el sol y con radiaciones ionizantes. Reacciones cutáneas a la luz solar. Eritema solar aguda (quemadura solar). Fotosensibilidad asociada a fármacos o químicos. Fototoxicidad asociada a fármacos o químicos. Dermatitis fototóxica sistémica. Dermatitis por fototoxicidad tópica. Fitofotodermatitis. Fotosensibilidad por fotoalergia inducida por fármacos o químicos. Erupción polimorfa por exposición a la luz. Urticaria solar. Dermatosis exacerbadas por la luz. Fotosensibilidad asociada a trastornos metabólicos: las porfirias. Porfiria cutánea tardía. Porfiria variegata. Protoporfiria eritropoyética. Daño solar crónico. Dermatoheliosis (“fotoenvejecimiento”). Lentigo solar. Condrodermatitis nodular del hélix. Queratosis actínica. Efectos cutáneos de la radiación ionizante. Dermatitis por radiación. Lesiones precancerosas y neoplasias cutáneas. Lesiones epiteliales precancerosas y carcinoma espinocelular in situ. Cuerno cutáneo. Queratosis por arsénico. Carcinoma espinocelular in situ. Carcinoma espinocelular invasor. Queratoacantoma. Carcinoma basocelular. Síndrome del nevo basocelular. Tumores de los anejos cutáneos. Carcinoma de células de Merkel. Dermatofibrosarcoma protuberans. Fibrosarcoma atípico. Precursores de melanoma y melanoma cutáneo primario. Precursores de melanoma cutáneo. Nevo melanocítico displásico. Nevo melanocítico congénito. Melanoma cutáneo. Presentación clínica del melanoma. Melanoma in situ. Melanoma lentigo maligno. Melanoma extensivo superficial. Melanoma nodular. Melanoma desmoplásico. Melanoma lentiginoso acral. Melanoma amelanótico. Melanoma maligno de las mucosas. Melanoma metastásico. Estadificación del melanoma. Pronóstico del melanoma. Manejo del melanoma. Trastornos pigmentarios. Vitiligo. Albinismo. Albinismo oculocutáneo. Melasma. Cambios pigmentarios posteriores a la inflamación cutánea. Hiperpigmentación. Hipopigmentación. Dermatología y medicina interna. La piel en enfermedades inmunitarias, autoinmunitarias y reumáticas. Amiloidosis sistémica. Amiloidosis sistémica AL. Amiloidosis sistémica AA. Amiloidosis cutánea localizada. Urticaria y angioedema. Enfermedad de Behçet. Dermatomiositis. Livedo reticular. Síndrome de Sneddon. Lupus eritematoso. Lupus eritematoso sistémico. Lupus eritematoso cutáneo. Lupus eritematoso cutáneo agudo. Lupus eritematoso cutáneo subagudo (LECS). Lupus eritematoso cutáneo crónico (LECC). Lupus eritematoso discoide crónico clásico (LEDC). Lupus eritematoso profundo o paniculitis lúpica. Esclerodermia. Enfermedades similares a la esclerodermia. Fenómeno de Raynaud. Vasculitis. Vasculitis alérgica. Púrpura de Schönlein Henoch. Poliarteritis nudosa. Granulomatosis de Wegener. Arteritis de células gigantes. Urticaria vasculitis. Vasculitis nodular. Enfermedad de Kawasaki. Arteritis reactiva (síndrome de Reiter). Sarcoidosis. Enfermedades endocrinas, metabólicas, nutricionales y genéticas. Enfermedades cutáneas en el embarazo. Colestasis del embarazo. Psoriasis pustulosa del embarazo. Penfigoide gestacional. Erupción polimorfa del embarazo. Prurigo del embarazo y erupción atópica del embarazo. Manifestaciones cutáneas asociadas con la obesidad. Diabetes mellitus. Enfermedades cutáneas asociadas con la diabetes mellitus. Diabetes ampollosa. Pie diabético y neuropatía diabética. Dermopatía diabética. Necrobiosis lipoidea. Síndrome de Cushing e hipercorticalismo. Enfermedad de Graves-Basedow e hipertiroidismo. Hipotiroidismo y mixedema. Enfermedad de Addison. Enfermedades metabólicas y nutricionales. Xantomas. Xantelasma. Xantoma tendinoso. Xantoma tuberoso. Xantoma eruptivo. Xantoma estriado palmar. Xantoma plano normolipémico. Hipovitaminosis C. Insuficiencia de cinc y acrodermatitis enteropática. Pelagra. Gota. Enfermedades genéticas. Seudoxantoma elástico. Esclerosis tuberosa. Neurofibromatosis. Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Signos cutáneos de insuficiencia vascular. Ateroesclerosis, insuficiencia arterial y ateroembolia. Tromboangeítis obliterante. Tromboflebitis y trombosis venosa profunda. Insuficiencia venosa crónica. Úlceras más frecuentes de la pierna y el pie. Vasculitis livedoide. Insuficiencia linfática crónica. Úlceras por presión o por decúbito. Signos cutáneos de la insuficiencia renal. Clasificación de los cambios cutáneos. Calcifilaxis. Dermopatía fibrosante nefrógena. Dermatosis perforante adquirida. Signos cutáneos de los cánceres sistémicos. Signos mucocutáneos de cánceres sistémicos. Clasificación de los signos cutáneos de los cánceres sistémicos. Cáncer metastásico en la piel. Enfermedad de Paget. Enfermedad de Paget de la mama. Enfermedad de Paget extramamaria. Síndrome de Cowden (Síndrome de Hamartomas múltiples). Síndrome de Peutz-Jeghers. Glucagonoma. Acantosis nigricans maligna. Pénfigo paraneoplásico. Signos cutáneos de las enfermedades hematológicas. Púrpura trombocitopénica. Coagulación intravascular diseminada. Crioglobulinemia. Leucemia cutánea. Histiocitosis de células de Langerhans. Síndrome de mastocitiosis. Linfomas y sarcomas cutáneos. Leucemia/linfoma de células T del adulto. Linfoma de células T cutáneo. Micosis fungoide. Variantes de micosis fungoide. Síndrome de Sézary. Papulosis linfomatoide. Linfoma cutáneo de células grandes anaplásicas. Linfoma cutáneo de células B. Sarcoma de Kaposi. Enfermedades cutáneas en el trasplante de órganos y médula ósea. Infecciones más frecuentes asociadas con el trasplante de órganos. Cánceres de piel asociados con trasplante de órganos. Enfermedad injerto versus huésped. Reacción injerto versus huésped cutánea aguda. Reacción injerto versus huésped cutánea crónica. Reacciones adversas medicamentosas cutáneas. Formas clínicas de las reacciones adversas medicamentosas. Reacciones medicamentosas exantemáticas. erupciones pustulosas. Urticaria aguda, angioedema, edema y anafilaxia inducidos por fármacos. Erupción medicamentosas fija. Síndrome de hipersensibilidad a fármacos. Pigmentación inducida por fármacos. Seudoporfiria. Necrosis relacionada con reacción cutánea adversa medicamentosa. Reacción cutánea adversa medicamentosa relacionada con quimioterapia. Trastornos de etiología psiquiátrica. Clasificación de los trastornos de etiología psiquiátrica. Síndrome dismórfico corporal. Ideas delirantes de parasitosis. Excoriaciones neuróticas y tricotilomanía. Síndrome facticio (Síndrome de Münchausen). Signos cutáneos del abuso de drogas inyectables. Enfermedades causadas por agentes microbianos. Infecciones bacterianas que comprometen la piel. Staphylococcus aureus: infecciones e intoxicaciones. Streptococcus Pyogenes: (estreptococos del grupo A) infecciones e intoxicaciones. Colonizaciones e infecciones epidérmicas bacterianas superficiales. Eritrasma. Queratolisis punctata (queratolisis sulcata). Tricomicosis. Intertrigo inespecífico. Pioderma. Impétigo y ectima. Abscesos, forúnculos y ántrax cutánea. Infecciones de los tejidos blandos. Erisipela y celulitis. Infecciones necrosantes de los tejidos blandos. Linfangitis. Infecciones de las heridas. Infecciones por cocos Grampositivos asociadas con la producción de toxinas (intoxicaciones). Síndrome de la piel escaldada estafilocócica. Síndrome del shock tóxico. Escarlatina. Infecciones por bacilos Grampositivos asociadas con producción de toxinas (intoxicaciones). Carbunco cutáneo. Difteria cutánea. Tétanos. Endocarditis infecciosa, septicemia y shock séptico. Endocarditis infecciosa. Septicemia y shock séptico. Neisseria. Infección por Neisseria meningitidis. Infección por Neisseria gonorrhoeae. Neisseria gonorrhoeae: infecciones locales (gonorrea). Infección gonocócica diseminada. Infecciones por bacterias Gramnegativos. Infecciones por Bartonella. Enfermedad por arañazo de gato. Infecciones por Bartonella en VIH/sida. Angiomatosis bacilar. Tularemia. Especies de Pseudomonas. Infecciones cutáneas por Pseudomonas Aeruginosa. Infecciones por micobacterias. Clasificación de las micobacterias y de las infecciones por micobacterias. Lepra. Tuberculosis cutánea. Infecciones por micobacterias no tuberculosas. Infecciones por Mycobacterium marinum. Infección por Mycobacterium ulcerans. Infección por complejo de Mycobacterium fortuitum. Borreliosis de Lyme. Infecciones micóticas de la piel y el pelo. Infecciones micóticas superficiales. Dermatofitosis. Dermatofitosis de la epidermis. Tiña pedia. Tiña de la mano. Tiña crural. Tiña del cuerpo. Tiña de la cara. Tiña incógnita. Dermatofitosis del pelo (Tricomicosis). Tiña de la cabeza. Tiña de la barba. Foliculitis dermatofítica. Granuloma de Majocchi. Candidiasis. Candidiasis cutánea. Candidiasis bucofaríngea. Candidiasis genital. Candidiasis del aparato ungual. Candidiasis mucocutánea crónica. Infecciones por Malassezia. Pitiriasis versicolor. Foliculitis por Malassezia. Infecciones por Trichosporon. Tiña negra. Infecciones micóticas invasivas y diseminadas. Micosis subcutáneas. Micetoma. Cromomicosis. Esporotricosis. Infecciones micóticas sistémicas con diseminación a la piel. Criptococosis diseminada. Histoplasmosis. Blastomicosis: manifestaciones cutáneas. Coccidioidomicosis diseminada. Penicilinosis diseminada. Candidemia aguda y candidiasis diseminada. Infecciones ricketsiales. Fiebre manchada transmitida por garrapatas. Fiebre manchada de las montañas rocosas. Tifus transmitido por garrapatas. Rickettsiosis pustulosa. Tifus transmitido por piojos. Infecciones virales de piel y mucosas. Infecciones por Poxvirus. Molusco contagioso. Ectima contagioso humano. Nódulos de los ordeñadores. Viruela. Viruela bovina, viruela de los simios, Tanapox. Viruela bovinas. Viruela de los simios. Tanapox. Vacuna o viruela vaccinoide. Infecciones por el papilomavirus humano. Papilomavirus humano: infecciones cutáneas. Exantemas infecciosos. Rubéola. Sarampión. Infecciones por enterovirus. Enfermedad mano - pie - boca. Herpangina. Eritema infeccioso. Síndrome de Gianotti-Crosti. Dengue, dengue hemorrágico, síndrome de shock por dengue. Herpesvirus humano. Infección por herpes simple (HSV). Infección no genital por virus del herpes simple. Infección neonatal por virus del herpes simple. Virus del herpes simple: infección cutánea diseminada asociada con compromiso inmunitario cutáneo. Virus del herpes simple: infecciones asociadas con compromiso inmunitario sistémico. Infección por virus varicela zoster. Varicela. Herpes zoster. Infecciones por virus varicela zoster en el huésped inmunocomprometido. Infecciones por HHV-6 y HHV-7: exantema súbito. Picaduras de artrópodos e infecciones cutáneas. Reacciones cutáneas a picaduras de artrópodos. Pediculosis. Pediculosis del cuero cabelludo. Pediculosis del cuerpo. Pediculosis púbica. Picaduras de ácaros e infestaciones. Escabiosis. Larva migratoria cutánea. Infecciones e infestaciones asociadas con el agua. Dermatitis por cercarias. Erupción del bañista de mar. Envenenamiento causados por cnidarias (medusas carabela o fragata portuguesa, anémonas de mar, corales. Lesiones causadas por equinodermos (erizos de mar, estrellas de mar y pepinos de mar). Infecciones parasitarias sistémicas. Leishmaniasis cutánea y mucocutánea. Tripanosomiasis. Tripanosomiasis americana. Tripanosomiasis humana africana. Amebiasis y acantamebiasis cutánea. Amebiasis cutánea. Acantamebiasis cutánea. Infecciones de transmisión sexual. Papilomavirus humano: infecciones de las mucosas. Verrugas genitales externas. HPV: carcinoma epidermoide in situ y carcinoma epidermoide invasor de la piel anogenital. Virus del herpes simple: infecciones genitales. Sífilis. Sífilis primaria. Sífilis secundaria. Sífilis latente. Sífilis terciaria/tardía. Sífilis congénita. Haemophilus ducreyi: chancroide. Donovanosis. Infecciones por Chlamydia trachomatis. Infecciones por C. trachomatis localizada. Infección invasiva por C. trachomatis: linfogranuloma venéreo. Infecciones retrovirales humanas y manifestaciones mucocutáneas del VIH SIDA. La pandemia global por el HIV/sida. Enfermedad por el HIV/sida. Síndrome agudo por el HIV/sida. Foliculitis eosinofílica. Leucoplasia vellosa bucal. Erupciones cutáneas adversas por fármacos en la enfermedad por VIH/sida. Anormalidades en la distribución de la grasa. Variaciones en los trastornos mucocutáneos clásicas en la enfermedad por el HIV/sida. Signos cutáneos de trastornos del pelo, las uñas y las mucosas. Trastornos de los folículos pilosos y alteraciones relacionadas. Biología de los ciclos del crecimiento del pelo. Clasificación de la alopecia. Pérdida del cabello: alopecia. Patrón de pérdida del pelo. Alopecia areata. Efluvio telógeno. Efluvio anágeno. Alopecia cicatrizal. Crecimiento excesivo del pelo. Hirsutismo. Hipertricosis. Foliculitis infecciosa. Alteraciones de la unidad ungueal. Unidad ungueal normal. Alteraciones locales de la unidad ungueal. Paroniquia crónica. Onicólisis. Síndrome de las uñas verdes. Onicauxis y onicogrifosis. Alteraciones psiquiátricas. Compromiso de la unidad ungueal en las enfermedades cutáneas. Psoriasis. Liquen plano. Alopecia areata. Enfermedad de Darier (enfermedad de Darier-White, queratosis folicular). Dermatitis irritantes químicos por daño alérgico. Neoplasias de la unidad ungueal. Quistes mixoides de los dedos. Melanoniquia longitudinal. Nevo de la matriz ungueal. Melanoma acrolentiginoso. Carcinoma espinocelular. Infecciones de la unidad ungueal. Infecciones bacterianas. Paroniquia aguda. Panadizo. Infecciones micóticas y onicomicosis. Oniquia por candida. Tiña de las uñas/onicomicosis. Signos de enfermedades sistémicas en las uñas. Líneas transversas o de Bleau: 20 uñas. Leuconiquia. Síndrome de la uña amarilla. Fibroma periungueal. Hemorragias en astilla. Eritema del pliegue ungueal/periungueal y telangiectasia. Pteriguium inverso. Amiloidosis sistémica. Coiloniquia. Dedos en palillo de tambor. Cambios en las uñas inducidos por fármacos. Trastornos de la boca. Enfermedades de los labios. Queilitis angular (boquera). Trastornos de la lengua. Lengua fisurada. Lengua vellosa negra o blanca. Leucoplasia vellosa oral. Glositis migratoria. Enfermedades de las encías, periodontio y las mucosas. Gingivitis y periodontitis. Mucositis liquenoide. Liquen plano. Gingivitis ulcerosa necrosante aguda. Hiperplasia gingival. Aftas. Leucoplaquia. Lesiones eritematosas y/o leucoplaquia. Neoplasias premalignas y malignas. Displasia y carcinoma epidermoide in situ. Carcinoma epidermoide invasor bucal. Carcinoma verrugoso bucal. Melanoma bucofaríngeo. Nódulos submucosos. Mucocele. Fibroma por irritación. Absceso odontógeno (dental) cutáneo. Trastornos cutáneos que afectan la boca. Pénfigo vulgar. Pénfigo paraneoplásico. Pénfigo bulloso. Penfigoide cicatrizal. Enfermedades sistémicas que afectan la boca. Lupus eritematoso. Enfermedad de Behçet. Síndrome de Stevens-Johnson/epidermonecrólisis tóxica. Reacciones medicamentosas adversas. Trastornos de los genitales, el periné y el ano. Variantes de la anatomía gemital. Pápulas penianas perladas. Glándulas sebáceas prominentes. Angioqueratoma. Síndrome del dolor crónico. Trastornos específicos de la anatomía genital. Linfangitis esclerosante del pene. Lifedema crónico de los genitales. Balanitis y vulvitis de células plásmaticas. Fimosis, parafimosis, balanitis xerótica obliterante. Trastornos mucocutáneos. Lentiginosis genitales (peniana/vulvar/anal). Vitiligo y leucodermia. Psoriasis vulgar. Liquen plano. Liquen nítido. Liquen escleroso. Eritema necrolítico migratorio. Aftas genitales. Dermatitis eccematosa. Dermatitis alérgica de contacto. Dermatitis atópica, liquen simple crónico, prurito anal. Erupción fija por fármacos. Lesiones premalignas y malignas. Carcinoma pavimentoso in situ. Neoplasia intraepitelial y carcinoma pavimentoso in situ inducidos por HPV. Carcinoma pavimentoso anogenital invasor. Carcinoma pavimentoso invasor del pene. Carcinoma pavimentoso invasor de la vulva. Carcinoma pavimentoso invasor del ano cutáneo. Carcinoma verrugoso genital. Melanoma maligno de la región anogenital. Enfermedad de Paget extramamaria. Sarcoma de Kaposi. Infecciones anogenitales. Prurito generalizado sin lesiones cutáneas (prurito sine materia).

Fitzpatrick's Color Atlas & Synopsis of Clinical Dermatology