Neurofibromatosis tipo 2. Caso clínico
Por: Tobar Bonilla, Luz Nelly.
| Parra Pinto, Miguel Humberto.
Tipo de material: 
Artículo
ISSN: 0120-8411.Materia(s): NEUROFIBROMATOSISActa de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems |
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Revista
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Centro de Información y Consulta Estantería cerrada | Colección Hemeroteca | Vol. 32, No. 3 (Sep. - 2004) (2004-09-01) | Ej. 1 | Disponible (Consulta Externa) | H00385 |
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La neurofibromatosis tipo 2 es una enfermedad genética autosómica dominante con alta penetrancia, donde el 50 por ciento de los pacientes no tienen historia familiar; es causada por mutaciones del gen supresor de los tumores de neurofibromatosis 2 en el cromosoma 22 q12, con un desarrollo anormal de las células de la cresta neural.
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