Serie de casos de acromegalia en pacientes adultos del Hospital Universitario clínica San Rafael
Por: Niño, Sebastián. | Martínez Durán, Máncel Enrique. | Castillo, Juan Carlos.
Tipo de material: Trabajo de Grado Editor: Bogotá : Fundación Universitaria Juan N. Corpas, 2008Descripción: 48 hojas, ilustraciones y tablas + Artículo científico.Materia(s): ACROMEGALIA -- HORMONA DEL CRECIMIENTO | MUERTE PREMATURA -- ENDOCRINOLOGÍANota de disertación: Trabajo de Grado (Especialista en Medicina Interna) Fundación Universitaria Juan N. Corpas. Escuela de Medicina. Posgrados Médico Quirúrgicos. Especialización en Medicina Interna, 2008Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems |
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Trabajo de Grado | Centro de Información y Consulta | Colección Trabajos de Grado | TE-MEI-0004-2008 (Navegar estantería) | Ej. 1 | Disponible (Consulta interna) | T00004 |
Contiene: anexos y bibliografía
Trabajo de Grado (Especialista en Medicina Interna) Fundación Universitaria Juan N. Corpas. Escuela de Medicina. Posgrados Médico Quirúrgicos. Especialización en Medicina Interna, 2008
Acromegalia es una enfermedad poco común que afecta el crecimiento del cuerpo y causa importante morbilidad con riesgo de muerte prematura. Se caracteriza por crecimiento somático exagerado y desproporcionado secundario a la hipersecreción de la hormona del crecimiento y el factor de crecimiento de la insulina. Esta condición se ha descrito más de 120 años atrás y posteriormente se asocio a hipersecreción de hormonas y adenomas pituitarios. El diagnóstico se realiza cerca de 8 años posterior al inicio de los síntomas cuando ya se ha ocasionado problemas. Muchos pacientes son tratados por HTA, diabetes, síndrome de tunel del carpo, osteroartritis, apnea del sueño, pólipos en colon, malaoclusión dental, cardiopatía hipertrófica y falla cardiaca antes que el diagnóstico de acromegalia se halla descrito.