Contiene: fotografías a color y tablas

Incluye: 88 referencias bibliográficas

Hormona estimulante de melanocitos y piel.

Herpes virus 8 y sarcoma de Kaposi.

Historia de la dermatología. Piodermitis chancriforme de Covisa y Bejarano.

Evaluación de la eficacia y seguridad de sertaconazol en en crema en aplicación única diaria en el tratamiento de las dermatofitosis.

Manifestaciones cutáneas de la enfermedad de Behçet.

La piel en el contexto de la medicina y sus especialidades. Herpes simple intrabucal tras terapia odontológica conservadora.

La piel en la práctica diaria. Patología cutánea del pene (II). Patología infecciosa.

Casos para el diagnóstico. Lesiones papulopustulosas en cara y cuero cabelludo tras corticoterapia. Tumor en cuero cabelludo. Lesión papular amarillenta en suelo de boca.

Terapéutica dermatológica. Tratamiento del vitíligo mediante cultivo de melanocitos.

La enfermedad de Behçet (EB) es un proceso multisistémico crónico descrito por el dermatólogo turco Hulisi Behçet en 1937. Puede afectar a cualquier órgano, sin embargo, las manifestaciones predominantes son úlceras orales y genitales, y alteraciones oculares como uveítis, queratitis y neuritis óptica. También ocasiona otros tipos de lesiones cutáneas y afectación del sistema nervioso central, tubo digestivo, sistema cardiovascular, articular y pulmonar. El diagnóstico de la EB se basa en criterios clínicos, ya que no existen datos de laboratorio ni anatomopatológicos patognomónicos. La base anatomopatológica de la mayor parte de las lesiones de EB es una reacción vascular neutrofílica y, actualmente la enfermedad se engloba dentro de las vasculitis sistémicas. La EB sigue un curso impredecible, con exacerbaciones y remisiones. La morbimortalidad generalmente está relacionada con la afectación ocular, neurológica y vascular. La respuesta al tratamiento es variable y difícil de evaluar, debido a la tendencia de la enfermedad a remisiones espontáneas.