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100			_aArdila Ardila, Enrique _94577 _eeditor
245	0	0	_aEstrategias de investigación en medicina clínica / _cEnrique Ardila
250			_a1 edición
260			_aBogotá : _bManual Moderno, _c2001
300			_a288 páginas : _bilustraciones, diagramas, esquemas, gráficos, tablas
500			_aContiene: índice analítico
504			_aIncluye referencias bibliográficas
505			_aEl método científico. Racionalidad y verificabilidad. Epidemiología y estadística. Epidemiología clínica. Desarrollo histórico. Contenidos de la epidemiología clínica. Información clínica. Qué es la evidencia. Fuentes de información. Análisis de la información. Nociones de bioestadística. Tipos de variables. Análisis descriptivos. Inferencia. Manejo de datos de investigación. Recomendaciones generales para el MDI. Sistema de transferencia de datos. Estructura de una base de datos. Cómo determinar la calidad de los datos. Preservar la seguridad de los datos. Diseño de un sistema de MDI. Análisis de datos mediante herramientas gráficas. Tablas. Gráficos. Reporte de caso y serie de casos. Estudios de reporte de casos. Reporte de casos. Serie de casos. Diseño de investigación clínica: los estudios transversales. Selección de la población de estudio. Muestreo. Medición de la exposición y el desenlace. Análisis de los datos. Estudio de casos y controles. Qué son. Cómo es el estudio de casos y controles. Grupos especiales de control. Cuándo usar el estudio de casos y controles. Análisis de los estudios de casos y controles. Limitaciones de los estudios de casos y controles. Estudio de cohortes. Caso clínico. Una breve introducción histórica. Causalidad y definición de cohorte. Estudios de intervenciones. Medición de los desenlaces. Análisis. Fases de desarrollo de un nuevo fármaco. Historia natural del desarrollo de un nuevo fármaco. Pruebas diagnósticas y proceso diagnóstico. Introducción. Desorden, enfermedad y anormalidad. Utilidad de una prueba diagnóstica. Espectro de la enfermedad, probabilidades preprueba y posprueba. Proporción, razón, tablas de contingencia y valores que emergen en ellas. Validez de una prueba diagnóstica. Rendimiento de las pruebas diagnósticas. Presentación de los datos en las pruebas diagnósticas. Umbral de positividad, transacción entre sensibilidad y especificidad, curvas ROC. Razón de probabilidades (RP). Estimación de la probabilidad posprueba. Estimación de la probabilidad de enfermedad. Diseño y proceso en la validación de una prueba diagnóstica. Cálculo del tamaño de muestra para un estudio de pruebas diagnósticas. Meta-análisis de experimentos clínicos. Introducción. Definiciones. Objetivos del meta-análisis en su aplicación sobre experimentos clínicos. Pasos en el diseño de los meta-análisis. Situaciones no resueltas. Conclusiones. Consensos, guías y protocolos. Introducción. Desarrollo de las conferencias de consenso. Objetivos y desarrollo. Dificultades y límites de una conferencia de consenso. Medidas del impacto. Guías de práctica clínica (GPC). Desarrollo histórico. Objetivos y desarrollo de las GPC. Beneficios potenciales. Peligros y limitaciones potenciales. Ejecución. Conclusiones. La colaboración Cochrane en Iberoamérica. Introducción. La colaboración Cochrane. Grupos de metodología (Methods Working Groups). Ámbitos (FIELDS). Red de consumidores (Consumers Network). Centros. Desarrollo de la colaboración Cochrane Española e Iberoamericana. Medicina basada en la evidencia. Medicina basada en la evidencia: una estrategia clínica para la actualización y la toma de decisiones. Orígenes y motivos de la MBE. Ventajas de practicar la MBE. Críticas, rechazos y barreras. Qué es la medicina basada en la evidencia (MBE). Posibles conclusiones. Análisis de decisiones. Pasos en el análisis de decisiones. Árboles de decisión. Herramientas recomendadas para efectuar análisis de decisiones. Cómo escribir y publicar en medicina. Para qué escribir. Qué escribir. Algunos tipos de artículos. De dónde sacar ideas. La planeación. La selección de la revista. Cómo escribir. Cómo mejorar sus posibilidades. El artículo rechazado. Vigilancia epidemiológica. Vigilancia de la infección hospitalaria: un ejemplo de aplicación. Calidad de vida. Medida de la calidad de vida. Correspondencia. Sensibilidad. Evaluación de la calidad de vida en la investigación en salud. Interpretación de los efectos en la calidad de vida. Aplicaciones en la evaluación de la calidad de vida. Aspectos éticos en la investigación clínica. Relación entre investigación y ética. Principios éticos. Aspectos que hay que considerar para el análisis ético de un proyecto. La administración en la investigación clínica. Etapa de generación y planteamiento de hipótesis. Desarrollo del protocolo de investigación. Elaboración del presupuesto. Trámites de aprobación de un proyecto. Planeación de estrategias para la conducción de un estudio. Control de calidad y monitorización de la investigación. Finalización del estudio.
506			_ageneral
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