Reumatología
Por: Heredia Martín, Sergi. | Lozano Morillo, Fernando. | Martínez Morillo, Melania. | Riancho Zarrabeitia, Leyre. | Rosales Rosado, Zulema. | Sala Icardo, Luis. | Cabeza Osorio, Luis. [director]
Tipo de material: Libro - Colección General Series Manual CTO de Medicina y Cirugía.Editor: Bogotá : CTO Editorial, S.L., 2018Edición: 10 edición.Descripción: 101 páginas : ilustraciones, algoritmos, esquemas, gráficos, realidad aumentada y tablas.ISBN: 9788417095093.Materia(s): REUMATOLOGIA -- PATOLOGIA | ENFERMEDADES REUMATICAS -- ARTRITIS | ARTRITIS REUMATOIDE -- ARTUCULACIONESTipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras | Reserva de ítems |
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Libro General | Centro de Información y Consulta Estantería Abierta | Colección General | WE-544-H542 (Navegar estantería) | Ej. 1 | Disponible (Consulta Externa) | 009646 |
Contiene: casos clínicos y referencias bibliográficas
Aspectos generales de las enfermedades reumáticas. Estructura articular. Historia clínica y exploración física. Exámenes de laboratorio. Métodos de imagen en el diagnóstico de las enfermedades articulares. Tratamiento en reumatología. Enfermedades metabólicas óseas. Osteoporosis. Raquitismo y osteomalacia. Enfermedad ósea de Paget. Artritis reumatoide. Etiopatogenia. Anatomía patológica. Manifestaciones clínicas. Artritis idiopática juvenil. Enfermedad de Still del adulto. Espondiloartritis anquilosante y reactiva. Artropatía psoriásica. Artritis asociada a la enfermedad inflamatoria intestinal. Espondiloartropatías en pacientes con el VIH. Artritis por microcristales. Hiperuricemia y gota. Artritis debido a depósitos de cristales de calcio. Infecciones osteoarticulares. Artritis séptica. Osteomielitis. Artrosis. Anatomía patológica. Manifestaciones clínicas. Vasculitis. panarteritis nodosa. Vasculitis de pequeño vaso ANCA positivas. Vasculitis de vaso grande. Vasculitis IgA. (púrpura de Schönlein). Vasculitis predominantemente cutáneas. Tromboangeítis obliterante. (enfermedad de Buerger). Síndrome de Behcet. Vasculitis crioglobulinémica. Lupus eritematoso sistémico. Epidemiología. Etiopatogenia. Manifestaciones clínicas. Autoanticuerpos y otras alteraciones séricas. Síndrome antifosfolípido. Esclerosis sistémica. Síndromes esclerodermiformes. Enfermedad mixta del tejido conjuntivo. Amiloidosis y síndromes autoinflamatorios. Síndrome de Sjören. Miopatías inflamatorias. Policondritis recidivante. Fibromialgia. Enfermedad relacionada con IgG4 (ER-IgG4) Artropatía neuropática. (de Charcot). Osteoartropatía hipertrófica.