La poliangeítis microscópica es una enfermedad idiopática autoinmunitaria caracterizada por una vasculitis sistémica necrosante, no granulomatosa, de pequeños o medianos vasos, asociada a la presencia de anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos con tropismo renal y pulmonar. Se presenta el caso de un paciente de 28 años con polialtralgias, astenia, adinamia y úlceras en las extremidades superiores e inferiores de tres meses de evolución.