Contiene: índice analítico y referencias bibliográficas

Número 9. Problemas pulmonares en el recién nacido. Nivel de evidencia. Grados de recomendación. Apneas en el recién nacido. Definiciones. Control de la respiración. Respiración fetal. El establecimiento de la respiración continua al nacimiento. Control de la respiración en el recién nacido prematuro. Respiración periódica. Clasificación de los episodios apnéicos. Causa. CO2, O2 y quimiorreceptores. Reflejos laríngeos y quimiorreflejos. Los músculos respiratorios. Vías respiratorias extratorácicas. Episodios de apnea relacionados con los movimientos y la ventilación mecánica. Episodios cianóticos sin apnea en recién nacidos prematuros. Apnea en pacientes posterior a la ventilación asistida. Apneas no secundarias a la prematuridad. Apnea asociada con otras patologías. Otras condiciones asociadas con apnea. Neurotransmisores y neuromoduladores. Diagnóstico y tratamiento. Monitorización. Oxígeno. Estimulación táctil. Estimulación de cama de agua versus aminofilina/teofilina. Cánulas nasales de alto flujo (cnaf). Terapia farmacológica. Cafeína profiláctica. Aminofilina/teofilina versus cafeína. Apnea postoperatoria. Uso de doxapram. Uso de terapéuticas poco convencionales. Alta. Resumen. Duración del tratamiento. Neurodesarrollo. Monitorización al alta o después. Enfermedad de membrana hialina. Embriología. Desarrollo embrionario. Surfactante. Función. Perdida del surfactante. Factores anatómicos, membrana hialina. Maduración pulmonar con esteroides. otros efectos de los corticoides. Diagnóstico prenatal. Hipoplasia pulmonar. Otros componentes de la inmadurez. Función pulmonar en la membrana hialina. Edema alveolar. Inactivación del surfactante. Factores predisponentes. Clínica. Cuadro clínico. Examen físico. Diagnóstico y tratamiento. Surfactante. Comparación entre surfactantes naturales y sintéticos. Comparación de surfactantes naturales. Survanta versus curosurf. ¿Cuándo administrar el surfactante?. sala de partos. Administración temprana de surfactante, seguida de ventilación. Breve y extubación a CPAP (estrategia InSuRe) y momento de la aplicación. Dosis. recomendaciones prácticas. Número de dosis. Control de la administración. Vías de administración no endotraqueales. Monitorización durante la membrana hialina. Ventilación asistida. Manejo cardiovascular. Complicaciones. Sobre la administración del surfactante. Displasia broncopulmonar. Fisiopatología. Inflamación. Oxígeno y antioxidantes. Baro/volutrauma. Modos de ventilación. Infección. Ductus arterioso permeable. Genética. Nutrición. Vitamina A e inositol. Prematuridad. Función pulmonar de la DBP. Definiciones y criterio diagnóstico. Oxígeno suplementario a los 28 días versus 36 semanas de EPM. Valor predictivo. Prueba fisiológica. Falla ventricular. Saturación normal O2. Altura sobre el nivel del mar. Efectos cardiopulmonares de las grandes alturas. Radiología. Oxigenoterapia. Nutrición. Terapia con diurético. Metilxantinas. Terapia con betagonistas. Terapia con anticolinérgicos. Cromolyn sódico. Vitamina A. Inositol. Vitamina E. Superóxido dismutasa. Terapia con corticoides. Esteroides inhalados. Tratamiento posterior. Neurodesarrollo. Pronóstico del desarrollo ponderal y de función pulmonar. Nutrición. Prevención. Ventilación de alta frecuencia. Minimizar la ventilación mecánica. Tolerancia a una PaCO2 más alta. Hipercapnia permisiva. Hipoxemia permisiva. Indometacina, ibuprofeno y cierre quirúrgico. Uso de dosis bajas de hidrocortisona. Restricción de líquidos. Eritromicina. Terapias experimentales. Nuevos avances. Aspiración de meconio y de otros componentes. Fisiopatología. Clínica. Pacientes posmaduros. Indicaciones de cuidado intensivo. Tratamiento en la unidad. Ventilación asistida. Síndromes de pérdida de aire. Neumotórax. Neumomediastino y neumopericardio. Enfisema intersticial. Hemorragia pulmonar. Taquipnea transitoria. Hipoplasia y agenesia pulmonar. Hernia diafragmática congénita. Malformaciones pulmonares quísticas. Malformación adenomatoide quística pulmonar (maqp). Secuestros pulmonares. Quiste broncogénico. Enfisema lobar congénito. Displasia alveolar capilar. Linfangiectasia pulmonar congénita. Efusiones pleurales. Quilotórax. Hidrotórax. Hemotórax. Características clínicas de todas las efusiones pleurales. Parálisis y eventración diafragmática. Eventración del diafragma. Parálisis diafragmática.