Detección de mutaciones de los genes hMLH1 y hMSH2 del sistema de reparación de malos apareamientos del ADN en familias colombianas sospechosas de cáncer colorrectal no polipósico hereditario (síndrome de Lynch)
Por: Gómez, Andrea.
Tipo de material: 
Artículo
ISSN: 0120-4157.Materia(s): Gustavo Salguero / Herbert García / Fabio Aristizábal / Oscar Gutiérrez / Luis Alberto Angel / Jorge Padrón / Carlos Martínez / Humberto Martínez / Omar Malaver / Rosa Barvo / Alejandro Giraldo | NEOPLASMAS COLORRECTALES HEREDITARIOS SIN POLIPOSIS | GENES | REPARACION DEL ADN | DISPARIDAD DE PAR BASERecursos en línea: Haga clic para acceso en línea Biomédica
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Revista
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Centro de Información y Consulta Estantería cerrada | Colección Hemeroteca | Vol.25, No.3 (Sep. - 2005) (2005-09-15) | Ej. 1 | Disponible (Consulta Externa) | H01287 |
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El cáncer colorrectal es la segunda causa de morbilidad y mortalidad por cáncer en los países desarrollados. En Colombia es la quinta causa de muerte entre los diferentes cánceres. Cerca del 75 por ciento de éstos corresponde a cánceres esporádicos, alrededor del 25 por ciento son familiares, y son claramente hereditarios el 5 por ciento. De éstos, el más importante es el cáncer colorrectal no polipósico hereditario o síndrome de Lynch.
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